熒光單標信號放大試劑盒 （冰凍切片、細胞爬片適用）

【產品簡介】

酪酰胺信號放大 (TSA) 系統(tǒng)可用于檢測熒光免疫細胞化學 (ICC) 、免疫組織化學 (IHC) 中的低豐度靶點，可將信號靈敏度提高100倍。TSA 熒光試劑盒使用辣根過氧化物酶 (HRP) 直 接催化固定化酶周圍的熒光基團共價沉積，形成永久性共價鍵結合。在運用HRP二抗及一抗在室 溫下由抗體洗脫液脫離掉抗原失活的原理，重復此過程，即可實現(xiàn)同種屬熒光雙標及熒光三標 以及多標 (注：此過程僅適用于冰凍切片、細胞爬片的熒光多標) 。

此試劑盒中的熒光探針可單獨或配合使用?？梢詫崿F(xiàn)單標或熒光放大等功能不受一抗種 屬的影響，極大豐富了熒光多色的內容。

【儲存與運輸】

冰袋 (wet ice) 運輸；-20℃長期保存,短期于4℃保存，有效期 12 個月。

【使用方法】

細胞爬片

1.固定通透

在培養(yǎng)板中將已爬好細胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min，用4%多聚甲醛固定15min，PBS浸洗3 此，每次3min。細胞通透劑 (貨號：HKI0048) 室溫通透20min (細胞膜上表達的抗原可省略) 。

2.封閉處理

PBS浸洗3次，每次3min，吸水紙吸干PBS，滴入封閉液 (貨號：HKW2085/86/87/99) 完全覆蓋細 胞，室溫封閉30min。

3.一抗孵育

棄掉封閉液，滴加用通用抗體稀釋液 (貨號：HKW2083) 按一定比例稀釋的一抗并放入濕盒，4℃孵育

過夜 (或37℃濕盒孵育2h) 。

4.二抗孵育

PBST浸洗3次，每次3min，吸干多余液體滴加稀釋好的與一抗相應種屬的HRP標記二抗，濕盒中 37℃孵育1h，PBST浸洗3次，每次3min。

5.加TSA 信號放大試劑

根據(jù)需要標記的熒光顏色加對應的TSA 信號放大試劑，孵育3-10min可具體根據(jù)預實驗條件。 如遇標記效果差的可添加熒光增強劑進一步加強，增強劑:熒光試劑1:500正常孵育，濃度也可摸索使用。

6 . DAPI復染細胞核

7 . 抗熒光淬滅封片劑封片

8 . 相應熒光通道拍照或掃描

冰凍切片

1. 復溫固定

冰凍切片室溫防置30min后，入純甲醇固定10min。  (亦可采用其他固定方式)

2.阻斷內源性過氧化物酶和血清封閉

PBS浸洗切片3次，每次5min，用過氧化物酶阻斷劑 (貨號：HKI0047) 孵育25min，阻斷內源性過氧化 物酶，滴入封閉液 (貨號：HKW2085/86/87/99) 37℃孵育20min。

3.一抗孵育

棄掉封閉液，滴加適當比例稀釋的一抗并放入濕盒，4℃孵育過夜。

4.二抗孵育

PBST浸洗3次，每次3敏，吸干多余液體滴加稀釋好的與一抗相應種屬的HRP標記二抗，濕盒中37℃ 孵育1h，PBST浸洗3次，每次3min。

5.加TSA 信號放大試劑

根據(jù)需要標記的熒光顏色加對應的TSA 放大試劑，孵育3-10min可具體根據(jù)預實驗條件。如遇 標記效果差的可添加熒光增強劑進一步加強，增強劑:熒光試劑1:500正常孵育，濃度也可摸 索使用。

6 . DAPI復染細胞核

7 . 抗熒光淬滅封片劑封片

8 . 相應熒光通道拍照或掃描

【注意事項】

1.本產品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3.POLY-HRP羊抗兔二抗屬于附贈試劑，不足100T劑量，可根據(jù)需要回購。

4.樣本來源為兔 (或小鼠) ，若出現(xiàn)較高非特異性熒光著色，一抗為兔抗 (或鼠抗) 時，可 采用HRP標記的山羊抗兔IgG(貨號：HKS23303) 或HRP標記的山羊抗小鼠IgG (HKS23301) 。