簡介：在細(xì)胞凋亡時，內(nèi)源性Mg、Ca依賴性核酸內(nèi)切酶被激活，切割細(xì)胞DNA，使其成核小體間DNA鏈的斷裂、大分子DNA鏈的斷裂及DNA單鏈的斷裂。其中以核小體之間DNA斷裂時最多見的一種斷裂方式，斷裂形成的DNA長度為核小體DNA長度的整數(shù)倍，即180～200bp的整數(shù)倍。通過提取凋亡細(xì)胞的基因組DNA在1.5~2%瓊脂糖凝膠電泳，紫外燈下觀察可見到特征性的“梯狀”(ladder)DNA條帶。此稱DNA LADDER實驗。而壞死的細(xì)胞DNA則成模糊的彌散條帶。用于定性、定量檢測細(xì)胞凋亡。

　　實驗步驟：樣本處理-提取DNA-瓊脂糖凝膠電泳-分析結(jié)果出報告

　　實驗周期：7個工作日

　　實驗要求：

　　1、動物組織： 100mg(黃豆大小)，最少50mg(綠豆大小)，脂肪組織，結(jié)締組織，纖維化組織適當(dāng)增加，干冰運輸。

　　2、細(xì)胞：1×10^6個細(xì)胞,貼壁細(xì)胞舒展，未變圓，干冰運輸;